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要么就是卵子质量有问题，要么就是精子质量有问题，另外就是在培养的过程中出现了问题。

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

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1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。

电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长医院能做试管婴儿吗，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。

2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性**卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。

6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

分类

⒈数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。

在进行试管婴儿胚胎移植的时候，优先会选择质量比较好的胚胎进行移植，这样成功率会高很多，如果出现了胚胎质量差，那么导致这个问题的原因有很多种，一方面是精子的问题，一方面是卵子的问题，所以在做试管婴儿之前，会需要进行一系列的检查，如果发现有问题是需要及时的调理的。如果没有什么问题，有可能就是在培养的过程中出现了问题。

胚胎质量不好，与很多因素有关系，如精子或是卵子染色体异常，可以导致胚胎发育畸形，还有一些是因为母体身体的疾病导致的，会使胎儿发育缓慢，造成低体重儿，甚至会出现早产，死胎，流产等不良的后果，再就是如果子宫内膜异常，也可以影响胚胎的发育，还有吸烟喝酒等不良习惯也会影响胚胎质量。

孕期需要去医院进行全面体检，等身体一切正常后才可以怀孕。平时需要适当锻炼身体，同时建议注意个人卫生，最好勤换内衣，勤洗澡等，可以预防妇科疾病，备孕期需要补充叶酸。

另外一次胚胎质量不好也说明不了问题，可能是偶发现象，可考虑再次试管婴儿。如反复出现胚胎质量差，建议做相关检查。夫妻双方两人可以多增加户外运动，提高自身免疫力，每天保持充足的睡眠，良好的心态。

已经培养好的胚胎是不能改变了，不建议移植。后期可以通过调理身体等措施再重新取卵培育新的胚胎。

在试管婴儿成功率中，女性年龄因素、子宫因素、胚胎因素、患者病情因素、心情因素等都是成功率的关键。特别是试管婴儿成功率的拦路虎：胚胎质量是关键。

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决定试管婴儿成功的关键因素就是胚胎，犹如种地时的“种子”。良好的胚胎犹如一颗好的种子，发育生长的潜能更大。

一些高龄患者尽管能够获得卵子，但是由于卵子质量差无法形成良好的胚胎，因此成功率低下。

在移植胚胎之前，综合考虑胚胎的质量，挑选发育潜能高的胚胎进行移植，但是要限制胚胎数量，避免多胎发生。当精、卵出现问题，不受精或受精而不卵裂都不能使得胚胎进行移植，优质的胚胎是成功的重要条件。按照胚胎的六级分级法：新鲜胚胎I一Ⅳ级均可供移植，I、Ⅱ级属优秀胚胎。优质的胚胎容易成功，劣质的胚胎失败率高

如何提高胚胎的质量，从改善卵子的质量开始，调理好双方的身体是根本，有良好的饮食及生活习惯，必要的营养补充剂(Q10.叶酸.DHEA等)增强生育力。

⒉结构畸变染色体缺失易位倒位试管婴儿哪个医院安全、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。最常见的染色体疾病Down综合征(Down’ssyndrome）的新生儿发病率为1/700～1/600。除Down综合征之外，13三体综合征(trisomy13syndrome）的活婴发病率为1/2000，女性多于男性，患儿母亲平均生育年龄为31岁。18三体综合征(trisomy18syndrome）的活婴发病率为1/4000女性多见患者母亲平均生育年龄为34岁。脆性X染色体综合征(fragile-Xsyndrome）估计可使1/1500的男婴受累由于女性具有两条X染色体，受累率为50%，程度较轻Klinefelter综合征(Klinefelter’ssyndrome）的染色体表型为XXY，仅见于男性。Turner综合症的染色体为XO（45X）型，仅见于女性。Williams综合征的新生儿发病率为1/2万，Prader-Willi综合征的新生儿发病率为1/2万，Rett综合征的发病率为1/1.5万～1/1万，仅见于女性。

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